血友知识_血友之家官方网站

血友知识

当前位置：首页 > 血友知识 > 什么是血友病？

血友知识 Blood friend knowledge

血友百科

什么是血友病？

血友病的自我注射教学

血友病在线课程

血管性血友病

并发症

治疗方案

治疗地图

患者登记 Registration

志愿者登记 volunteers

血友活动

通知 | “血友未莱，士...

02-01

血友之家—罕见出血性...

02-01

新闻转发 | 武田中国与...

10-20

新闻转发 | 血友病治疗...

10-20

通知 | 2023年中国血友...

09-26

通知 | 中国血友病患者...

08-29

通知 | 中国血友病患者...

08-08

通知 | 血友之家2023“...

06-25

通知 | 血友之家“因爱...

06-15

联系我们

地址：北京市石景山区八角北路42号楼3单元37号
通讯地址：北京市石景山区八大处路49号院6号楼12层1206室
血友之家400服务专线电话：
400-166-1101
邮　箱：hhc@xueyou.org

一款服务于血友病患者的软件

查询

血友病研究的进展

2004-07-14

血友病研究的进展血友病是由于遗传性凝血因子VIII（FVIII）和IX（FIX）基因缺陷，造成血浆FVIII和FIX含量不足或功能缺陷，引起的一组终生出血的凝血障碍性疾病，包括血友病A（FVIII缺乏）和血友病B（FIX缺乏），属X性联隐性遗传性疾病。西方国家血友病患病率为5-10/10万人口，我国2.73/10万人口。自70年代以来，随着有效的替代治疗，血友病致残率与死亡率大大降低，发达国家血友病患者的寿命已从50年代的平均10岁提高到接近正常水平。80年代后，随着病毒灭活技术的不断改进，替代治疗的安全性得到保障，血友病患者感

血友病的基因突变与谱系

2004-01-05

http://www.medicalchina.net 2002年10月30日 14:52 血友病的研究使人类遗传学在理论和实践两个方面均取得重大进展。1935年，Haldane证实归因于男性患者生育血友病患儿的几率降低，血友病基因可以丢失，但突变可以产生新的血友病基因。血友病是一种与X种染色体有关的隐性遗传病，通过两者之间的平衡在人群中延续。该结果归因于等位基因的异源性，它可以解释疾病的严重性为什么会发生变化、病人为什么经常是散发的以及突变为什么通常不同并与每一个家庭的来源无关。现代西方家庭成员较少，从而使得血友病在几代人中

血友病发展历程

2003-10-20

虽然只是近50年以来，血友病及其治疗才真正被了解，但其历史要长的多。下面是血友病及其治疗上的一些重要里程碑。这些历史记录主要描述的是成功与突破，但应当指出，治疗血友病的历史进程并非一帆风顺。在认识这种疾病，研发有效治疗手段的过程中，有过许多坎坷和曲折。公元100 首次以文字形式记载一种出血疾病，作者是一位族长拉比·朱达，内容是：如果哥哥因为包皮切除而死亡，则其兄弟可免于这种手术。（男婴的包皮环切是犹太教的一种宗教仪式。）公元1100年一位叫阿布卡斯的阿拉伯医生在一本医疗手册上

什么是基因突变

2002-08-12

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了

基因知识简要回顾

2001-03-30

-------------------------------------------------------------------------------- 一、基本概念介绍二、简要回顾与展望三、核心技术四、腺伴随病毒载体 -------------------------------------------------------------------------------- 一、基本概念介绍基因治疗有别于常规的手术治疗、药物治疗或物理治疗，它是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定的方法转移到人体细胞内，以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用，从而达到治疗疾病目的一种新型治疗方法。举例来讲，B型血友病是一种遗传性

血管性假血友病

2001-03-09

血管性假血友病（又称Von willebrand病，简称VW病）为常染色体不完全显性遗传性疾病，少数病例呈后天获得性，男女均可罹患，主要表现出血，出血时间延长，阿斯匹林耐量试验阳性，部分病例因子Ⅷ缺乏及血小板粘附性降低。 [诊断要点] （一）病史：儿童时期发病，有常染色体不完全显性遗传家族史，随着年龄增长，出血有减轻趋势。（二）临床表现：皮肤、粘膜紫斑，瘀斑最多见，但瘀点少见，多于外伤或手术后严重出血，月经量多，胃肠道，关节腔及颅内出血可见。（三）临床分型：von Willebrand将本病分为两型，甲型：

共 5 页首页上一页下一页尾页 1 2 3 4 5

关于我们

血友知识

登记交流

联系方式

血友之家介绍

各地血友之家

血友病的自我注射教学

什么是血友病？

血管性血友病

血友病在线课程

血友之家400服务专线电话：400-166-1101
E-mail：hhc@xueyou.org
地址：北京市石景山区八角北路42号楼3单元37号
通讯地址：北京市石景山区八大处路49号院6号楼12层-1206室

Copyright 1996- 2014 xueyou.org 血友之家版权所有京ICP备05063694号-1

技术支持：华康晟网络科技