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     邮 箱:hhc@xueyou.org

通知 | 血友之家2023“血爱双凝”血友病患者公益援助项目上线啦!

详细介绍:


血友病作为一种终生性疾病,患者如不能接受到及时有效的治疗,血友病的致 死、致残率非常高。加之高昂的药品费用支出,使很多血友病患者和家庭面临“灾难性”医疗支出的巨大风险。为增加低收入血友病患者使用国产人凝血八因子产品治疗的可及性,北京血友之家罕见病关爱中心发起的 血友之家2023“血爱双凝”血友病患者公益援助项目,由广东双林生物制药有限公司向北京血友之家罕见病关爱中心无偿提供慈善援助资金。旨在减少低收入甲型血友病患者的家庭经济负担,满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神需求,减少患者“因病返贫”“因病致贫”的可能性,以帮助患者获得更大的治疗支持。




01

项目起止时间

    2023 年 6 月1日 至捐助善款发放完毕止自动结束,此后将不再 接受患者入组申请

02

项目覆盖地区

    辽宁省、山西省、贵州省、内蒙古自治区

03

入组救助标准

(1) 经医生确认符合医学条件;

(2) 符合国家对“因病致贫、因病返贫”、有大额医疗支出的低保、低收入的中国大陆患者;

(3) 患者自愿申请并经项目办公室审核批准后,可按规定得到资金援助,在项目有效期内可重复申请;

(4) 符合项目入组标准且使用双林人凝血八因子产品治疗的血友病患者。

04

援助对象及方法

(1) 针对项目覆盖地区的血友病患者,凡购买并使用双林人凝血因子 VIII 产品,将按照患者实际自付的金额为上限进行援助(且全年平均每支援助上限不超过药品单价 30% );

(2) 凡在一个自然年内购买并使用双林人凝血因子 VIII 产品每累计达24000IU 的患者,将额外给予 2,500 元诊疗相关援助(包含在上述 30%上限内);

(3) 经项目办确认的定点药房/医院合作开展慈善项目一站式结算模式,为当地符合项目条件的血友病患者提供一站式结算服务。

05

申请救助程序

    患者或其监护人在血友之家APP上进行申请,申请时患者可持双林生物指定的医疗机构/药房出具的疾病诊断书、医学检查报告及就诊病历、医师出具的专用处方、购药发票原件照片等能够证明甲型血友病患者受助事实、厂家和购买数量的相关资料提交血友之家项目办公室确认。患者提供申请所需材料的电子版,由项目办公室对电子版申请材料进行审核,通过审核后患者按要求邮寄医疗票据等资料、签订电子版申请手册—签订电子合同,审核通过后,项目办公室通过APP发放援助进度通知,由血友之家统一为患者拨付援助款。

06
需提交申请资料

基础资料

1.患者照片:提供患者本人正面生活照即可;

2.患者户口本本人页照片或身份证正反面照片(18岁以下患儿如有请提交):需注意身份证有效期是否超期;户口本、身份证只提供一种即可;

3.监护人身份证正反面照片(18岁以下患儿需提交):18岁以下的儿童需要提供监护人的身份证正反面照片;

4.出生证明或患者和监护人的户口本关系页(18岁以下患者需提供):需体现患儿与监护人户口本关系页或提供出生证明;

5.低保证或精准扶贫证明(如有请都上传):如有则提供,精准扶贫证明需要当地精准扶贫办公室出具证明文件;

6.个人收入证明申报书:需填写患者姓名,社会状态,年收入;

7.血友病诊断证明书/凝血因子浓度检测报告:两项提供一个即可;

8.银行卡信息:成人需提供本人银行卡,未成年可提供监护人银行卡。

票据资料

1.购买双林生物生产的人凝血因子Ⅷ购药发票原件;

2.医保结算单原件、专用处方、费用明细等票据材料。


项目办公室对血友之家2023“血爱双凝”血友病患者公益援助项目拥有最终解释权。

07

项目联系方式

援助热线:400-166-1101转3    

17395048527(同微信号)

资料邮寄地址:北京市石景山区点石商务6号楼 9层905室血友之家援助项目办公室 。

邮政编码:100144



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